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酶標(biāo)分析儀檢定規(guī)程是怎樣的?

作者:admin    時(shí)間:2021-06-01 01:16:54    點(diǎn)擊次數(shù):1920
         酶標(biāo)分析儀在實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來(lái)越普及,酶標(biāo)分析儀的驗(yàn)證也越來(lái)越重要。酶標(biāo)分析儀的檢定內(nèi)容主要包括干擾濾波器波長(zhǎng)誤差和重復(fù)性、吸光度誤差、穩(wěn)定性和重復(fù)性、儀器靈敏度、通道差和吸光度線性。下面山東萊恩德智能科技小編就這幾項(xiàng)在實(shí)驗(yàn)測(cè)定時(shí)的要求給大家介紹下:

一、吸光度示值穩(wěn)定性(r)的檢定:

  選用492nm波長(zhǎng)或儀器特有的專(zhuān)一波長(zhǎng),將吸光度標(biāo)稱(chēng)值為1.0A的光譜中性濾光片,平放在微孔酶標(biāo)板的空板架上,以空氣為參比,測(cè)量并記錄酶標(biāo)儀的初始吸光度示值(A0),5min、10min后分別再測(cè)一次。吸光度示值穩(wěn)定性(r)計(jì)算:r等于后兩次吸光度示值的Zda值與A0的差。

二、波長(zhǎng)示值誤差和波長(zhǎng)重復(fù)性的檢定:

  從酶標(biāo)儀取出儀器所用有標(biāo)稱(chēng)波長(zhǎng)(λ)的干涉濾光片(405,450,492,620nm),使用波長(zhǎng)示值誤差優(yōu)于±0.5nm的分光光度計(jì),將干涉濾光片用1mm左右銅或鋁金屬絲懸掛固定于分光光度計(jì)比色杯架第二孔右外側(cè),干涉濾光片平面需與入射光束垂直。以1nm的改變幅度,從低到高,檢測(cè)各干涉濾光片在(±20)nm范圍內(nèi)的透射比,繪制波長(zhǎng)一透射比特性曲線,求出峰值波長(zhǎng)(λi),每片干涉濾光片重復(fù)檢測(cè)三次并求峰值波長(zhǎng)均值。

  干涉濾光片波長(zhǎng)示值誤差(△λ)計(jì)算:△λ=峰值波長(zhǎng)均值-λ;波長(zhǎng)重復(fù)性(δλ)計(jì)算:δλ等于三次檢測(cè)峰值波長(zhǎng)Zda值和Z小值之差。

三、吸光度示值誤差的檢定:

  先將吸光度標(biāo)稱(chēng)值(A)分別為0.2,0.5,1.0,1.5的四塊光譜中性濾光片(分光光度計(jì)附件),在分光光度計(jì)上依次選用405,450,492,630nm波長(zhǎng)或酶標(biāo)儀特有的專(zhuān)一波長(zhǎng),以空氣為參比,檢測(cè)光譜中性濾光片的吸光度。每個(gè)濾光片每個(gè)波長(zhǎng)檢測(cè)三次,取均值作為該片在該波長(zhǎng)下的吸光度標(biāo)準(zhǔn)值(As)。然后,將四塊光譜中性濾光片同時(shí)平放在微孔酶標(biāo)板的空板架上,以空氣為參比,酶標(biāo)儀連續(xù)測(cè)量3次,依次記錄儀器吸光度示值,并計(jì)算平均值(Ax)。

  吸光度示值誤差(△A)計(jì)算:△A=Ax-As,取計(jì)算后的所有△A中的誤差Zda值作為該酶標(biāo)儀的吸光度示值誤差。

四、吸光度重復(fù)性的檢定:

  按吸光度示值計(jì)算的方法將吸光度標(biāo)稱(chēng)值(A)為0.5或1.0光譜中性濾光片,以空氣為參比,于酶標(biāo)檢測(cè)儀微孔酶標(biāo)板的空板架某一固定孔位重復(fù)測(cè)定6次(n),記錄每一次吸光度(Xi),求吸光度均值,按下式計(jì)算RSD偏差值(RSD),以RSD表示儀器吸光度重復(fù)性。

五、靈敏度檢定:

  選用450nm波長(zhǎng)或儀器特有的專(zhuān)一波長(zhǎng),使用量程適合并檢定合格的A級(jí)加樣器,在未包被的空板條某一孔加入200μl含鉻量為5mg/L的重鉻酸鉀溶液,測(cè)量并記錄吸光度值(Am),此吸光度值即為酶標(biāo)儀靈敏度。

六、通道差異檢定:

  多通道酶標(biāo)儀選用450nm波長(zhǎng)或儀器特有的某一波長(zhǎng),將吸光度標(biāo)稱(chēng)值為1.0A光譜中性濾光片置于空板架上,以空氣為參比,依次檢測(cè)該濾光片在各通道的吸光度。通道差異(δA)計(jì)算:δA等于所有通道檢測(cè)吸光度中Zda值和Z小值的差。

七、線性驗(yàn)證:

  將含鉻量為700mg/L的重鉻酸鉀溶液和0.05mol/L的硫酸溶液按比例(0:7,1:6,2:5,3:4,4:3,5:2,6:1,7:0)配成不同稀釋度的系列溶液共8管,每管取200μl加入未包被的空板條微孔,以450nm/630nm雙波長(zhǎng)檢測(cè)吸光度,重復(fù)測(cè)定兩次取均值,進(jìn)行回歸分析,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)估計(jì)誤差(Sy,x)。

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